1、配置，则更侧重于系统内部的协调与配合。配置过程关注的是多个参数或接口之间的相互关系和适应性，以确保整个系统能够正常运行。在复杂的系统中，不同的组件或模块需要通过配置来建立有效的连接，使得它们能够协同工作。
2、配制和配置在对象、内容、目的上存在区别：对象：配制通常是指对某种溶液或食品的配制，如调制咖啡或配制农药等。而配置则多指对某种系统或设备的配置，如配置电脑或配置实验室等。内容：配制通常涉及到混合、搅拌等操作，以获得所需的溶液或食品。
3、在电脑领域配置同参数是有联系的两个概念。电脑的配置，是衡量一台电脑好坏的标准。
4、配制和配置的区别：意思不同、出处不同、侧重点不同。意思不同：配制：.把两种以上的原料按一定的比例和方法合在一起制造。配置：配备布置。出处不同：配制：沈从文 《从文自传·我读一本小书同时又读一本大书》：“日子一多，关于任何一件铁器的配制程序，我也不会弄错了。
1、药品生产质量管理的基本要求是：质量体系、资源管理、生产过程控制等。质量体系：建立和实施药品生产的质量管理体系，要符合相关法规和标准要求，包括药品质量管理体系和药品生产质量控制体系等。资源管理：合理配置和管理药品生产所需的人员、设备、设施和物料资源，确保其合规、有效和可靠。
2、确认和验证不是一次性的行为。首次确认或验证后，应当根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证。关键的生产工艺和操作规程应当定期进行再验证，确保其能够达到预期结果。
3、文件是质量保证系统基本要素，需包含质量标准、工艺规程、操作规程、记录等。 批记录需长期保存。生产管理要求包括： 每批药品需按批准工艺和操作规程生产，有相关记录。 生产批次需明确，确保产品质量和特性的均一性。设备要求包括： 设备需在分隔区域生产不同品种。
1、我国实行药品分类管理制度的原因主要有以下几点： 保障公众健康：药品是直接关系到人民群众生命安全和身体健康的特殊商品。实行药品分类管理制度，可以确保药品的安全性、有效性和质量可控性，从而保障广大人民群众的健康权益。
2、法律分析：有利于保障人民用药安全有效，药品是特殊的商品，它有一个合理使用问题，否则不仅浪费药品资源，还会给消费者带来许多不良反应，甚至危及生命，有的还会产生机体耐药性或耐受性而导致以后治疗的困难。此外，有利于医药卫生事业健康发展，推动医药卫生制度改革，增强人们自我保健、自我药疗意识。
3、对药品进行分类管理的主要原因是为了确保药品的安全性、有效性和合规性，同时便于医疗机构、药店和患者进行合理储存、使用与监管。首先，药品分类管理有助于提高药物治疗的准确性和安全性。