存在问题1中药饮片品质低劣由于我国的中药饮片生产企业大多水平较低，缺乏高水平、高技术支持，导致在药物生产过程中，缺乏对药品的有效成分及污染物或其它非药用成分混合的控制手段及措施、药物纯度难以达到标准。
炮制机理不明确，限制了部分饮片在临床应用中的使用。虽然部分饮片如乌头、附子等的炮制机理较为明确，但仍有相当一部分饮片的炮制机理未被充分研究，阻碍了其在临床上的进一步开发与应用。信息标准不统一，主要体现在编号混乱与信息缺失。同一品种在不同区域有不同的编号，导致混淆与错误。
中药饮片备案管理不严，不合格产品流入市场。这些问题严重影响了中药饮片的临床应用质量和安全性。鉴于中药饮片在临床应用中的重要性，制定管理规定变得必要。首先，医生指导下的应用是必要的，中药饮片是处方药品，需遵循用药指南。其次，现场质量控制需严格，包括药材来源、加工、存储等环节。
对饮片的内在质量而言，目前还缺少先进的、操作性强的质量检测方法和控制技术，缺乏量化指标和国内外公认的质量评价标准。到现在为止，中国依然没有一套完整的中药饮片标准化体系出台。
对中药质量控制标准的执行不严格 由于中药炮制的方法和生长的环境等存在着明显的差异，无法按照统一标准对其进行有效的控制，因此，很多基层医院对中药并无完善的质量监管体系，导致很多存在质量问题的中药也应用在临床上，降低了患者临床用药的安全性。
首先，它追溯了清代以前中药饮片炮制技术的发展概况，深入剖析了炮制的目的、作用和理论形成，通过列举历代代表性方剂，揭示了中医在疾病治疗中运用中药饮片的独特组方策略。书中对传统炮制方法的科学性、合理性进行了深入分析，并指出其存在的问题。
1、文章综合讲述了在项目细胞使用合成生物科目方式研究出了能够抵抗疟病的治理药物的前身青蒿二烯，抵抗癌症的药物前身紫杉二烯，还有脂肪醇、酸以及高级醇的生成方式等探索进步。
2、自20世纪80年代中期以来，在国家以及地方各级政府政策的大力支持下，生物医药产业在我国蓬勃发展，国家经贸委的有关资料显示：1998年以前，我国对生物医药技术开发的总投资累计约为40亿元，自1999年开始，国家明显加大了对生物医药的投入力度，平均每年达20亿元左右，2003年这一投入达到60亿元，极大地促进了生物医药产业的发展。
3、生物制药毕业论文范文如下：摘要：本文主要阐述中药炮制原理的研究内容与研究方法，研究内容包括：文献整理及经验总结、炮制原理及炮制理论、炮制方法、饮片质量标准的研究。研究方法包括：应用文献学、实验药理学、化学、临床疗效观察、多学科结合的方法进行研究。
4、传统中医药学以整体观作为理论研究和医疗实践的指导思想，以阴和阳来概括人体生理和病理特征，通过阴阳的矛盾中和来探讨人体生命动态平衡问题，并逐步延伸到自然药物的生物属性上。中医药学中对于机体整体功能的关注以及机体病理变化与自然动植物效能的系统化分析，均与现代生物药学不谋而合。
国内中药新药研究和应用概况 1996年国家新药研究与开发领导小组提出了《中药现代化科技产业行动计划》，旨在运用现代科技手段，促进中医药传统产业向现代化、国际化方向发展，提高中药产业的国际竞争力。1996年7月国家科委与中医药管理局共同承担了国家“九五”攻关课题——中药现代化发展战略研究。
中药新药研发对于推动中医药现代化和国际化具有重要意义。随着科技的发展和全球化的推进，中药新药研发不仅有助于提升中医药的学术水平，也为中医药在国际医药市场的竞争提供了有力支持。同时，新药的研发还能为患者提供更多有效的治疗选择，提高人们的健康水平和生活质量。
提升中药现代研究水平 通过采用分子生物学、生物化学等现代研究方法，中药药理学研究提高了中药的科学研究水平，推动了中医药学的发展。 验证中药临床应用效果 传统中药理论与现代临床研究相结合，有助于验证中药的实际疗效，为中药在现代医疗中的使用提供科学依据。